H00-H06 Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita H10-H13 Affektionen der Konjunktiva H15-H22 Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers H25-H28 Affektionen der Linse H30-H36 Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut H40-H42 Glaukom H43-H45 Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels H46-H48 Affektionen des N. opticus und der Sehbahn H49-H52 Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler H53-H54 Sehstörungen und Blindheit H55-H59 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n) H03* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H06* Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H13* Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H19* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H22* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H28* Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H32* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H36* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H45* Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H48* Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H58* Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita (H00-H06) H00 Hordeolum und Chalazion H00.0 Hordeolum und sonstige tiefe Entzündung des Augenlides Abszess Furunkel Gerstenkorn Augenlid 349 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H00.1 Chalazion Hagelkorn H01 Sonstige Entzündung des Augenlides H01.0 Blepharitis Exkl.: Blepharokonjunktivitis (H10.5) H01.1 Nichtinfektiöse Dermatosen des Augenlides Dermatitis: •allergisch •ekzematös •Kontakt- Erythematodes chronicus discoides Xeroderma Augenlid H01.8 Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides H01.9 Entzündung des Augenlides, nicht näher bezeichnet H02 Sonstige Affektionen des Augenlides Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Augenlides (Q10.0-Q10.3) H02.0 Entropium und Trichiasis des Augenlides H02.1 Ektropium des Augenlides H02.2 Lagophthalmus H02.3 Blepharochalasis H02.4 Ptosis des Augenlides H02.5 Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion Ankyloblepharon Blepharophimose Lidretraktion Exkl.: Blepharospasmus (G24.5) Tic (psychogen) (F95.-) Tic, organisch (G25.6) H02.6 Xanthelasma palpebrarum H02.7 Sonstige degenerative Affektionen des Augenlides und der Umgebung des Auges Chloasma Madarosis Vitiligo Augenlid H02.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides Hypertrichose des Augenlides Verbliebener Fremdkörper im Augenlid H02.9 Affektion des Augenlides, nicht näher bezeichnet H03* Affektionen des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H03.0* Parasitenbefall des Augenlides bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Dermatitis des Augenlides durch Demodex-Arten (B88.0†) Parasitenbefall des Augenlides bei: •Leishmaniose (B55.-†) •Loiasis (B74.3†) •Onchozerkose (B73†) •Phthiriasis (B85.3†) 350 DIMDI Kapitel VII H03.1* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten Beteiligung des Augenlides bei: •Frambösie (A66.-†) •Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†) •Lepra (A30.-†) •Molluscum contagiosum (B08.1†) •Tuberkulose (A18.4†) •Zoster (B02.3†) H03.8* Beteiligung des Augenlides bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten Beteiligung des Augenlides bei Impetigo (L01.0†) H04 Affektionen des Tränenapparates Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates (Q10.4-Q10.6) H04.0 Dakryoadenitis Chronische Vergrößerung der Tränendrüse H04.1 Sonst ge Affektionen der Tränendrüse Dakryops Tränendrüsenatrophie Trockenes Auge Zyste H04.2 Epiphora H04.3 Akute und nicht näher bezeichnete Entzündung der Tränenwege Dakryozystitis (phlegmonös) Kanalikulitis Peridakryozystitis akut, subakut oder nicht näher bezeichnet Exkl.: Dakryozystitis beim Neugeborenen (P39.1) H04.4 Chronische Entzündung der Tränenwege Dakryozystitis Kanalikulitis Mukozele des Tränenapparates chronisch H04.5 Stenose und Insuffizienz der Tränenwege Dakryolith Eversio puncti lacrimalis Stenose: •Canaliculus lacrimalis •Ductus nasolacrimalis •Tränensack H04.6 Sonstige Veränderungen an den Tränenwegen Fistel H04.8 Sonstige Affektionen des Tränenapparates H04.9 Affektion des Tränenapparates, nicht näher bezeichnet H05 Affektionen der Orbita Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Orbita (Q10.7) H05.0 Akute Entzündung der Orbita Abszess Osteomyelitis Periostitis Tenonitis Zellgewebsentzündung Orbita H05.1 Chronische entzündliche Affektionen der Orbita Granulom der Orbita 351 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H05.2 Exophthalmus Blutung Ödem Orbita Lageveränderung des Augapfels (lateral) o.n.A. H05.3 Deformation der Orbita Atrophie Exostose Orbita H05.4 Enophthalmus H05.5 Verbliebener (alter) Fremdkörper nach perforierender Verletzung der Orbita Retrobulbärer Fremdkörper H05.8 Sonstige Affektionen der Orbita Zyste der Orbita H05.9 Affektion der Orbita, nicht näher bezeichnet H06* Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H06.0* Affektionen des Tränenapparates bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H06.1* Parasitenbefall der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Echinokokkenbefall der Orbita (B67.-†) Myiasis der Orbita (B87.2†) H06.2* Exophthalmus bei Funktionsstörung der Schilddrüse (E05.-†) H06.3* Sonstige Affektionen der Orbita bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen der Konjunktiva (H10-H13) H10 Konjunktivitis Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2) H10.0 Mukopurulente Konjunktivitis H10.1 Akute allergische Konjunktivitis H10.2 Sonstige akute Konjunktivitis H10.3 Akute Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet Exkl.: Ophthalmia neonatorum o.n.A. (P39.1) H10.4 Chronische Konjunktivitis H10.5 Blepharokonjunktivitis H10.8 Sonstige Konjunktivitis H10.9 Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet H11 Sonstige Affektionen der Konjunktiva Exkl.: Keratokonjunktivitis (H16.2) H11.0 Pterygium Exkl.: Pseudopterygium (H11.8) H11.1 Konjunktivadegeneration und -einlagerungen Konjunktivale: •Argyrose [Argyrie] •Konkremente •Pigmentierung Xerosis conjunctivae o.n.A. 352 DIMDI Kapitel VII H11.2 Narben der Konjunktiva Symblepharon H11.3 Blutung der Konjunktiva Hyposphagma Subkonjunktivale Blutung H11.4 Sonstige Gefäßkrankheiten und Zysten der Konjunktiva Konjunktivale(s): •Aneurysma •Hyperämie •Ödem H11.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Konjunktiva Pseudopterygium H11.9 Affektion der Konjunktiva, nicht näher bezeichnet H13* Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H13.0* Filarienbefall der Konjunktiva (B74.-†) H13.1* Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten Konjunktivitis (durch): •Adenoviren, follikulär (akut) (B30.1†) •Akanthamöben (B60.1†) •bei Zoster (B02.3†) •Chlamydien (A74.0†) •diphtherisch (A36.8†) •Gonokokken (A54.3†) •hämorrhagisch (akut) (epidemisch) (B30.3†) •Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†) •Meningokokken (A39.8†) •Newcastle- (B30.8†) H13.2* Konjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten H13.3* Okuläres Pemphigoid (L12.-†) H13.8* Sonstige Affektionen der Konjunktiva bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers (H15-H22) H15 Affektionen der Sklera H15.0 Skleritis H15.1 Episkleritis H15.8 Sonstige Affektionen der Sklera Äquatoriales Staphylom Ektasie der Sklera Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2) H15.9 Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet 353 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H16 Keratitis H1 .0 Ulcus corneae Ulkus: •marginal •mit Hypopyon •perforiert •ringförmig •zentral •o.n.A. Ulcus corneae rodens [Mooren] H16.1 Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis Keratitis: •areolaris •filiformis •nummularis •punctata superficialis •stellata •Streifen- Photokeratitis Schneeblindheit H16.2 Keratokonjunktivitis Keratoconjunctivitis: •neuroparalytica •phlyctaenulosa Keratokonjunktivitis: •durch Exposition •o.n.A. Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis Ophthalmia nodosa H16.3 Interstitielle und tiefe Keratitis H16.4 Neovaskularisation der Hornhaut Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels] Pannus H16.8 Sonstige Formen der Keratitis H16.9 Keratitis, nicht näher bezeichnet H17 Hornhautnarben und -trübungen H17.0 Leukoma adhaerens H17.1 Sonstige zentrale Hornhauttrübung H17.8 Sonstige Hornhautnarben und -trübungen H17.9 Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet H18 Sonstige Affektionen der Hornhaut H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Hämatokornea Kayser-Fleischer-Ring Krukenberg-Spindel Stähli-Linie Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. H18.1 Keratopathia bullosa Exkl.: Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0) H18.2 Sonstiges Hornhautödem 354 DIMDI Kapitel VII H18.3 Veränderungen an den Hornhautmembranen Falte Ruptur Descemet-Membran H18.4 Hornhautdegeneration Arcus senilis Bandförmige Keratopathie Exkl.: Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0) H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien Hornhautdystrophie: •epithelial •fleckförmig •Fuchs- •gittrig •granulär H18.6 Keratokonus H18.7 Sonstige Hornhautdeformitäten Descemetozele Hornhaut: •Ektasie •Staphylom Exkl.: Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4) H18.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut Anästhesie Hypästhesie Hornhaut Rezidivierende Hornhauterosionen H18.9 Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet H19* Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H19.0* Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Skleritis bei Zoster (B02.3†) Syphilitische Episkleritis (A52.7†) Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†) H19.1* Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†) Keratitis dendritica und disciformis H19.2* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei: •Akanthamöbiasis (B60.1†) •Masern (B05.8†) •Syphilis (A50.3†) •Tuberkulose (A18.5†) •Zoster (B02.3†) Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†) H19.3* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†) H19.8* Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†) 355 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H20 Iridozyklitis H20.0 Akute und subakute Iridozyklitis Iritis Uveitis anterior Zyklitis akut, rezidivierend oder subakut H20.1 Chronische Iridozyklitis H20.2 Phakogene Iridozyklitis H20.8 Sonstige Iridozyklitis H20.9 Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet H21 Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers Exkl.: Sympathische Uveitis (H44.1) H21.0 Hyphäma Exkl.: Hyphäma, traumatisch (S05.1) H21.1 Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers Rubeosis iridis H21.2 Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers Degeneration: •Iris (Pigment) •Pupillensaum Durchleuchtbarkeit der Iris Iridoschisis Irisatrophie (essentiell) (progressiv) Miotische Pupillenzyste H21.3 Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer: •exsudativ •Implantations- •parasitär •o.n.A. Exkl.: Miotische Pupillenzyste (H21.2) H21.4 Pupillarmembranen Iris bombé Occlusio pupillae Seclusio pupillae H21.5 Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers Goniosynechien Iridodialyse Ka merwinkeldeformität Synechien (Iris): •hintere •vordere •o.n.A. Exkl.: Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2) H21.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers H21.9 Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet 356 DIMDI Kapitel VII H22* Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H22.0* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten Iridozyklitis bei: •Gonokokkeninfektion (A54.3†) •Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5†) •Syphilis (sekundär) (A51.4†) •Tuberkulose (A18.5†) •Zoster (B02.3†) H22.1* Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten Iridozyklitis bei: •Sarkoidose (D86.8†) •Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] (M45†) H22.8* Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen der Linse (H25-H28) H25 Cataracta senilis Exkl.: Kapsuläres Glaukom mit Pseudoexfoliation der Linsen (H40.1) H25.0 Cataracta senilis incipiens Cataracta senilis: •coronaria •corticalis •punctata Senile subkapsuläre Katarakt (anterior) (posterior) Wasserspalten-Speichen-Katarakt H25.1 Cataracta nuclearis senilis Cataracta brunescens Linsenkernsklerose H25.2 Cataracta senilis, Morgagni-Typ Cataracta senilis hypermatura H25.8 Sonstige senile Kataraktformen Kombinierte Formen der senilen Katarakt H25.9 Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet H26 Sonstige Kataraktformen Exkl.: Cataracta congenita (Q12.0) H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt H26.1 Cataracta traumatica Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. H26.2 Cataracta complicata Glaukomflecken (subkapsulär) Katarakt bei chronischer Iridozyklitis Katarakt infolge anderer Augenkrankheiten H26.3 Arzneimittelinduzierte Katarakt Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. 357 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H26.4 Cataracta secundaria Nachstar Ringstar nach Soemmering H26.8 Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen H26.9 Katarakt, nicht näher bezeichnet H27 Sonstige Affektionen der Linse Exkl.: Angeborene Linsenfehlbildungen (Q12.-) Mechanische Komplikationen durch eine intraokulare Linse (T85.2) Pseudophakie (Z96.1) H27.0 Aphakie H27.1 Luxation der Linse H27.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Linse H27.9 Affektion der Linse, nicht näher bezeichnet H28* Katarakt und sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H28.0* Diabetische Katarakt (E10-E14, vierte Stelle .3†) H28.1* Katarakt bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten Katarakt bei Hypoparathyreoidismus (E20.-†) Katarakt durch Mangelernährung und Dehydration (E40-E46†) H28.2* Katarakt bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten Cataracta myotonica (G71.1†) H28.8* Sonstige Affektionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut (H30-H36) H30 Chorioretinitis H30.0 Fokale Chorioretinitis Herdförmige: •Chorioiditis •Chorioretinitis •Retinitis •Retinochorioiditis H30.1 Disseminierte Chorioretinitis Disseminierte: •Chorioiditis •Chorioretinitis •Retinitis •Retinochorioiditis Exkl.: Exsudative Retinopathie (H35.0) H30.2 Cyclitis posterior Entzündung der Pars plana corporis ciliaris H30.8 Sonstige Chorioretinitiden Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom 358 DIMDI Kapitel VII H30.9 Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet Chorioiditis Chorioretinitis Retinitis Retinochorioiditis o.n.A. H31 Sonstige Affektionen der Aderhaut H31.0 Chorioretinale Narben Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch) Retinopathia solaris H31.1 Degenerative Veränderung der Aderhaut Atrophie Sklerose Aderhaut Exkl.: Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.3) H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut Atrophia gyrata der Aderhaut Chorioideremie Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär) Exkl.: Ornithinämie (E72.4) H31.3 Blutung und Ruptur der Aderhaut Aderhautblutung: •expulsiv •o.n.A. H31.4 Ablatio chorioideae H31.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut H31.9 Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet H32* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H32.0* Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten Chorioretinitis bei: •Spätsyphilis (A52.7†) •Toxoplasmose (B58.0†) •Tuberkulose (A18.5†) H32.8* Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Albuminurische Retinitis (N18.5†) Renale Retinitis (N18.5†) H33 Netzhautablösung und Netzhautriss Exkl.: Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7) H33.0 Netzhautablösung mit Netzhautriss Rhegmatogene Ablatio retinae H33.1 Retinoschisis und Zysten der Netzhaut Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A. Pseudozyste der Netzhaut Zyste der Ora serrata Exkl.: Angeborene Retinoschisis (Q14.1) Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4) 359 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H33.2 Seröse Netzhautablösung Netzhautablösung: •ohne Netzhautriss •o.n.A. Exkl.: Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7) H33.3 Netzhautriss ohne Netzhautablösung Hufeisenriss Netzhautfragment Rundloch Netzhaut, ohne Ablösung Netzhautriss o.n.A. Exkl.: Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8) Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4) H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung H33.5 Sonstige Netzhautablösungen H34 Netzhautgefäßverschluss Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3) H34.0 Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss H34.1 Verschluss der A. centralis retinae H34.2 Sonstiger Verschluss retinaler Arterien Arterieller retinaler Gefäßverschluss: •Arterienast •partiell Hollenhorst-Plaques Retinale Mikroembolie H34.8 Sonstiger Netzhautgefäßverschluss Venöser retinaler Gefäßverschluss: •Anfangsstadium •partiell •Venenast •zentral H34.9 Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet H35 Sonstige Affektionen der Netzhaut H35.0 Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße Retinale: •Gefäßeinscheidung •Mikroaneurysmen •Neovaskularisation •Perivaskulitis •Varizen •Vaskulitis Retinopathie: •Augenhintergrund o.n.A. •Coats- •exsudativ •hypertensiv •o.n.A. Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße H35.1 Retinopathia praematurorum Retrolentale Fibroplasie 360 DIMDI Kapitel VII H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie Proliferative Vitreoretinopathie Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4) H35.3 Degeneration der Makula und des hinteren Poles Drusen (degenerativ) Fältelung Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] Loch Zyste Makula Kuhnt-Junius-Degeneration Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ) Toxische Makulaerkrankung Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. H35.4 Periphere Netzhautdegeneration Degeneration der Netzhaut: •gittrig •mikrozystoid •palisadenartig •pflastersteinförmig •retikulär •o.n.A. Exkl.: mit Netzhautriss (H33.3) H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform) Dystrophie: •tapetoretinal •vitreoretinal Retinitis pigmentosa Stargardt-Krankheit H35.6 Netzhautblutung H35.7 Abhebung von Netzhautschichten Abhebung des retinalen Pigmentepithels Chorioretinopathia centralis serosa H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut H35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet H36* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H36.0* Retinopathia diabetica (E10-E14, vierte Stelle .3†) H36.8* Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†) Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†) Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†) 361 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 Glaukom (H40-H42) H40 Glaukom Exkl.: Absolutes Glaukom (H44.5) Angeborenes Glaukom (Q15.0) Traumatisches Glaukom durch Geburtsverletzung (P15.3) H40.0 Glaukomverdacht Okuläre Hypertension H40.1 Primäres Weitwinkelglaukom Glaucoma chronicum simplex Glaukom (primär) (Restzustand): •kapsulär, mit Pseudoexfoliation der Linse •mäßig erhöhter Augeninnendruck •Pigment- H40.2 Primäres Engwinkelglaukom Engwinkelglaukom (primär) (Restzustand): •akut •chronisch •intermittierend •protrahiert Primäres Winkelblockglaukom H40.3 Glaukom (sekundär) nach Verletzung des Auges Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. H40.4 Glaukom (sekundär) nach Entzündung des Auges Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. H40.5 Glaukom (sekundär) nach sonstigen Affektionen des Auges Soll die Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. H40.6 Glaukom (sekundär) nach Arzneimittelverabreichung Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. H40.8 Sonstiges Glaukom H40.9 Glaukom, nicht näher bezeichnet H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H42.0* Glaukom bei endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten Glaukom bei: •Amyloidose (E85.-†) •Lowe-Syndrom (E72.0†) H42.8* Glaukom bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten Glaukom bei Onchozerkose (B73†) Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels (H43-H45) H43 Affektionen des Glaskörpers H43.0 Glaskörperprolaps Exkl.: Glaskörperkomplikation nach Kataraktextraktion (H59.0) H43.1 Glaskörperblutung 362 DIMDI Kapitel VII H43.2 Kristalline Ablagerungen im Glaskörper H43.3 Sonstige Glaskörpertrübungen Glaskörpermembranen und Glaskörperstränge H43.8 Sonstige Affektionen des Glaskörpers Glaskörper-: •Abhebung •Degeneration Exkl.: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4) H43.9 Affektion des Glaskörpers, nicht näher bezeichnet H44 Affektionen des Augapfels Inkl.: Krankheiten, die mehrere Strukturen des Auges betreffen H44.0 Purulente Endophthalmitis Glaskörperabszess Panophthalmie H44.1 Sonstige Endophthalmitis Parasitäre Endophthalmitis o.n.A. Sympathische Uveitis H44.2 Degenerative Myopie Maligne Myopie H44.3 Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels Chalkosis Siderose des Auges H44.4 Hypotonia bulbi H44.5 Degenerationszustände des Augapfels Absolutes Glaukom Atrophie des Augapfels Phthisis bulbi H44.6 Verbliebener (alter) magnetischer intraokularer Fremdkörper Verbliebener (alter) magnetischer Fremdkörper (in): •Bulbushinterwand •Glaskörper •Iris •Linse •Vorderkammer •Ziliarkörper H44.7 Verbliebener (alter) amagnetischer intraokularer Fremdkörper Verbliebener (alter) amagnetischer Fremdkörper (in): •Bulbushinterwand •Glaskörper •Iris •Linse •Vorderkammer •Ziliarkörper H44.8 Sonstige Affektionen des Augapfels Hämophthalmus Luxatio bulbi H44.9 Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet H45* Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H45.0* Glaskörperblutung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten 363 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H45.1* Endophthalmitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Endophthalmitis bei: •Onchozerkose (B73†) •Toxokariasis (B83.0†) •Zystizerkose (B69.1†) H45.8* Sonstige Affektionen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Affektionen des N. opticus und der Sehbahn (H46-H48) H46 Neuritis nervi optici Inkl.: Neuropapillitis optica Neuropathie des N. opticus, ausgenommen ischämisch Retrobulbäre Neuritis o.n.A. Exkl.: Ischämische Neuropathie des N. opticus (H47.0) Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0) H47 Sonstige Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn H47.0 Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert Blutung in die Sehnervenscheide Ischämische Neuropathie des N. opticus Kompression des N. opticus H47.1 Stauungspapille, nicht näher bezeichnet H47.2 Optikusatrophie Temporale Abblassung der Papille H47.3 Sonstige Affektionen der Papille Drusen der Papille Pseudostauungspapille H47.4 Affektionen des Chiasma opticum H47.5 Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn Krankheiten des Tractus opticus, des Corpus geniculatum und der Sehstrahlung H47.6 Affektionen der Sehrinde H47.7 Affektion der Sehbahn, nicht näher bezeichnet H48* Affektionen des N. opticus [II. Hirnnerv] und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H48.0* Optikusatrophie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Optikusatrophie bei Spätsyphilis (A52.1†) H48.1* Retrobulbäre Neuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Retrobulbäre Neuritis bei: •Meningokokkeninfektion (A39.8†) •multipler Sklerose (G35†) •Spätsyphilis (A52.1†) H48.8* Sonstige Affektionen des N. opticus und der Sehbahn bei anderenorts klassifizierten Krankheiten 364 DIMDI Kapitel VII Affektionen der Augenmuskeln, Störungen der Blickbewegungen sowie Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler (H49-H52) Exkl.: Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen (H55) H49 Strabismus paralyticus Exkl.: Ophthalmoplegia: •interna (H52.5) •internuclearis (H51.2) •progressiva supranuclearis (G23.1) H49.0 Lähmung des N. oculomotorius [III. Hirnnerv] H49.1 Lähmung des N. trochlearis [IV. Hirnnerv] H49.2 Lähmung des N. abducens [VI. Hirnnerv] H49.3 Ophthalmoplegia totalis externa H49.4 Ophthalmoplegia progressiva externa H49.8 Sonstiger Strabismus paralyticus Kearns-Sayre-Syndrom Ophthalmoplegia externa o.n.A. H49.9 Strabismus paralyticus, nicht näher bezeichnet H50 Sonstiger Strabismus H50.0 Strabismus concomitans convergens Esotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend H50.1 Strabismus concomitans divergens Exotropie (alternierend) (unilateral), ausgenommen intermittierend H50.2 Strabismus verticalis Hypertropie Hypotropie H50.3 Intermittierender Strabismus concomitans Intermittierend: •Strabismus convergens •Strabismus divergens (alternierend) (unilateral) H50.4 Sonstiger und nicht näher bezeichneter Strabismus concomitans Mikrostrabismus Strabismus concomitans o.n.A. Zyklotropie H50.5 Heterophorie Esophorie Exophorie Latentes Schielen H50.6 Mechanisch bedingter Strabismus Brown-Syndrom Strabismus durch Adhäsionen Strabismus durch traumatische Ursache H50.8 Sonstiger näher bezeichneter Strabismus Stilling-Türk-Duane-Syndrom H50.9 Strabismus, nicht näher bezeichnet 365 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H51 Sonstige Störungen der Blickbewegungen H51.0 Konjugierte Blicklähmung H51.1 Konvergenzschwäche und Konvergenzexzess H51.2 Internukleäre Ophthalmoplegie H51.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Blickbewegungen H51.9 Störung der Blickbewegungen, nicht näher bezeichnet H52 Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler H52.0 Hypermetropie H52.1 Myopie Exkl.: Degenerative Myopie (H44.2) H52.2 Astigmatismus H52.3 Anisometropie und Aniseikonie H52.4 Presbyopie H52.5 Akkommodationsstörungen Akkommodationsparese Akkommodationsspasmus Ophthalmoplegia interna (totalis) H52.6 Sonstige Refraktionsfehler H52.7 Refraktionsfehler, nicht näher bezeichnet Sehstörungen und Blindheit (H53-H54) H53 Sehstörungen H53.0 Amblyopia ex anopsia Amblyopie (durch): •Anisometropie •Deprivation •Strabismus H53.1 Subjektive Sehstörungen Asthenopie Farbringe um Lichtquellen Flimmerskotom Metamorphopsie Photophobie Plötzlicher Sehverlust Tagblindheit Exkl.: Optische Halluzinationen (R44.1) H53.2 Diplopie Doppeltsehen H53.3 Sonstige Störungen des binokularen Sehens Anomale Netzhautkorrespondenz Fusion mit herabgesetztem Stereosehen Simultansehen ohne Fusion Suppression des binokularen Sehens 366 DIMDI Kapitel VII H53.4 Gesichtsfelddefekte Hemianopsie (heteronym) (homonym) Konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes Quadrantenanopsie Skotom: •Bjerrum- •bogenförmig •ringförmig •zentral Vergrößerter blinder Fleck H53.5 Farbsinnstörungen Achromatopsie Deuteranomalie Deuteranopie Erworbene Farbsinnstörung Farbenblindheit Protanomalie Protanopie Tritanomalie Tritanopie Exkl.: Tagblindheit (H53.1) H53.6 Nachtblindheit Exkl.: Durch Vitamin-A-Mangel (E50.5) H53.8 Sonstige Sehstörungen H53.9 Sehstörung, nicht näher bezeichnet H54 Sehbeeinträchtigung einschließlich Blindheit (binokular oder monokular) Hinw.: Stufen der Sehbeeinträchtigung siehe Tabelle am Ende der Gruppe (H53-H54) Exkl.: Amaurosis fugax (G45.3) H54.0 Blindheit, binokular Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung H54.1 Schwere Sehbeeinträchtigung, binokular Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung H54.2 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, binokular Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung H54.3 Leichte Sehbeeinträchtigung, binokular Stufe 0 der Sehbeeinträchtigung H54.4 Blindheit, monokular Stufen 3, 4 und 5 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1, 2 oder 9 des anderen Auges H54.5 Schwere Sehbeeinträchtigung, monokular Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0, 1 oder 9 des anderen Auges H54.6 Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular Stufe 1 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufen 0 oder 9 des anderen Auges 367 DIMDI Internationale Klassifikation der Krankheiten - ICD-10-WHO 2011 H54.9 Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular) Stufe 9 der Sehbeeinträchtigung o.n.A. Die nachstehende Tabelle enthält eine Klassifikation des Schweregrades der Sehbeeinträchtigung empfohlen durch den Beschluss des International Council of Ophthalmology (2002) und die Resolution der WHO-Konferenz zur „Entwicklung von Standards zu Kriterien für Visusverlust und Visusfunktion“ (2003). Zur Bestimmung der Sehbeeinträchtigung für die Schlüsselnummern H54.0 bis H54.3 sollte die Sehschärfe binokular und mit ggf. vorhandener Korrektur gemessen werden. Zur Bestimmung der Sehbeeinträchtigung für die Schlüsselnummern H54.4 bis H54.6 sollte die Sehschärfe monokular und mit ggf. vorhandener Korrektur gemessen werden. Wenn die Größe des Gesichtsfeldes mitberücksichtigt wird, sollten Patienten, deren Gesichtsfeld des gesünderen Auges bei zentraler Fixation nicht größer als 10 Grad ist, in die Stufe 3 eingeordnet werden. Bei monokularer Blindheit (H54.4) gilt der Grad des Gesichtfeldausfalls des betroffenen Auges. Stufen Vorhandene Sehschärfe in Ferne geringer als: gleich oder höher als: 0 leichte oder keine Sehbeeinträchtigung 6/18 3/10 (0,3) 20/70 1 mittelschwere Sehbeeinträchtigung 6/18 6/60 3/10 (0,3) 1/10 (0,1) 20/70 20/200 2 schwere Sehbeeinträchtigung 6/60 3/60 1/10 (0,1) 1/20 (0,05) 20/200 20/400 3 Blindheit 3/60 1/60 (Fingerzählen bei 1 m) 1/20 (0,05) 1/50 (0,02) 20/400 5/300 (20/1200) 4 Blindheit 1/60 (Fingerzählen bei 1 m) 1/50 (0,02) 5/300 (20/1200) Lichtwahrnehmung 5 Blindheit keine Lichtwahrnehmung 9 unbestimmt oder nicht näher bezeichnet 368 DIMDI Kapitel VII Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde (H55-H59) H55 Nystagmus und sonstige abnorme Augenbewegungen Inkl.: Nystagmus: •angeboren •dissoziiert •durch Deprivation •latent •o.n.A. H57 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde H57.0 Pupillenfunktionsstörungen H57.1 Augenschmerzen H57.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde H57.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde, nicht näher bezeichnet H58* Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H58.0* Anomalien der Pupillenreaktion bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Argyll-Robertson-Phänomen oder reflektorische Pupillenstarre, syphilitisch (A52.1†) H58.1* Sehstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten H58.8* Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Augen und der Augenanhangsgebilde bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Syphilitische Okulopathie, anderenorts nicht klassifiziert, bei: •Frühsyphilis (sekundär) (A51.4†) •konnataler Frühsyphilis (A50.0†) •konnataler Spätsyphilis (A50.3†) •Spätsyphilis (A52.7†) H59 Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert Exkl.: Mechanische Komplikation durch: •intraokulare Linse (T85.2) •sonstige Augenprothesen, -implantate und -transplantate (T85.3) Pseudophakie (Z96.1) H59.0 Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion Glaskörper- (Berührungs-) Syndrom Glaskörper-Hornhaut-Syndrom H59.8 Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung Infektion eines postoperativen Sickerkissens Nichtinfektiöse Entzündung eines postoperativen Sickerkissens Sickerkissen-assoziierte Endophthalmitis H59.9 Affektion des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet